유세포 분석기는 여러 임상 분야에서 매우 중요한 도구로 사용되어왔습니다. BD Biosciences는 다양한 임상 분야에서 진단용으로 사용할 수 있는 포괄적인 임상용 유세포 분석기 및 시약, 키트 포트폴리오를 제공합니다.
혈액암
혈액암은 조혈 및 면역체계 파괴를 수반하여 다양한 혈액 악성 종양을 유발합니다. . 백혈병, 림프종 (호지킨 및 비호지킨) 및 골수종은 세 가지 주요 혈액암입니다. 유세포 분석 면역표현형 분석은 혈액암에서 중요한 진단 단계입니다. BD Biosciences는 강력한 임상 세포 분석기 및 single-color monoclonal antibodies 를 포함한 다양한 색상 선택 옵션을 갖춘 도구를 제공하며 이를 혈액암 면역 표현형 검사 및 분석을 위해 검사실 개발 시험을 위한 기본도구(building block)*로 사용할 수 있습니다
수혈
백혈구 감소 혈액 제품에서 잔류 백혈구를 계산하는 것은 혈액 성분의 품질을 보장하는데 중요합니다. 유세포 분석은 백혈구 감소 제품을 평가하기 위한 효과적인 계수 방법입니다. BD Biosciences는 백혈구 감소 혈액 제품에서 잔류 백혈구 계산을 위한 임상용 유세포 분석기 및 assays를 제공합니다.
이식
조혈 악성 종양의 경우 화학 요법 이후에 CD34+ 조혈 줄기/전구세포의 수집 및 주입이 중요합니다. CD34를 정확하게 측정하는 것이 줄기세포 이식에서 dose requirement protocol에 매우 중요합니다. BD Biosciences는 CD34+세포 계산을 위한 BD® Stem Cell Enumeration (SCE) Kit 등 임상용 유세포 분석기 및 assays를 제공합니다.
면역결핍
선천적 또는 후천적 면역 시스템의 변화는 면역 결핍으로 이어질 수 있습니다. 가장 두드러지게 나타나는 2차면역 감염인 후천성면역결핍증후군(AIDS)는 인간면역결핍바이러스(HIV) 감염으로 발생합니다. 특히HIV는 T 림프구의 CD4+ subset를 감염시켜 수를 감소시킵니다. BD Biosciences는 HIV 감염자의 림프구 집단 평가를 위한 강력한 임상 솔루션을 제공합니다.
류마티스학
자가면역질환이 있는 경우 면역체계는 자신의 항원에 대해 과도하게 반응합니다. 자기와 비자기를 구분하지 못하게 되면서 면역관용(immune tolerance), 즉 자신을 공격하는 것을 방지하기 위해 면역체계가 마련한 예방 메커니즘이 깨지게 됩니다. 강직성 척추염과 같은 자가면역질환은 면역 반응의 기능 장애로 발생합니다. BD Biosciences는 류마티스성 질환인 강직성 척추염을 측정하는데 사용되는 HLA-B27 도구를 제공합니다. BD Biosciences의 BD® HLA-B27 Kit는 BD FACSCalibur™ 및 BD FACSCanto™ Flow Cytometers를 사용하여 적혈구 용해 전혈에서 HLA-B27 항원 발현을 신속하게 측정합니다.
HLA-B27 시험은 조직형 검사를 위한 것이 아닙니다.
BD® Stem Cell Enumeration (SCE) Kit는 CD34+ 절대수 (cells/μL)에서 생존 가능한 이중 양성 CD45+/CD34+ 조혈 줄기세포 집단과 CD34+ (%CD34) 인 총 생존 백혈구 수의 백분율을 동시에 계산합니다. 이 키트를 사용하여 정상, 동원 말초 혈액, fresh 및 해동 백혈구 추출제품, fresh 및 해동 골수 제품, fresh 및 해동 제대혈과 같은 검체를 분석할 수 있습니다. 이 키트는 BD CellQuest™ 또는 BD CellQuest™ Pro Software를 사용하는 BD FACSCalibur™ 유세포분석기 또는 BD FACSCanto™ Clinical Software를 사용하는 BD FACSCanto™ II Flow Cytometer에서 사용할 수 있는 체외진단용 키트입니다.
BD 유세포 분석기는 1등급 레이저 제품입니다.
별도로 명시되지 않는 한 본 페이지에서 설명한 BD 제품은 체외 진단용입니다.
*기기, 소프트웨어, 시약을 포함한 BD Biosciences의 임상 유세포 분석 솔루션은 면역표현형 및 혈액암 분석을 위해 검사실에서 개발한 시험을 수행할 수 있는 기본 구성요소를 제공합니다. 이러한 솔루션은 혈액암 진단용으로 FDA의 허가 및 승인을 받지 않았습니다. Analyte Specific Reagent입니다. 분석 및 성능 특성이 확립되지 않았습니다.
